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一種催化白樺脂酸制備白樺脂酸衍生物的方法

文檔序號:41952553發(fā)布日期:2025-05-16 14:14閱讀:3來源:國知局
一種催化白樺脂酸制備白樺脂酸衍生物的方法

本發(fā)明屬于生物技術和植物學,涉及一種催化白樺脂酸制備白樺脂酸衍生物的方法。


背景技術:

1、三萜皂苷是一類天然存在的三萜苷類化合物,主要包括四環(huán)三萜類化合物和五環(huán)三萜類化合物。其中,白樺脂酸是一類結構比較特殊的五環(huán)三萜類成分,主要分布于樺樹皮、酸棗仁、白頭翁等中藥材中?,F(xiàn)代藥理研究發(fā)現(xiàn),白樺脂酸具有抗腫瘤、抗病毒、抗炎、抗糖尿病等多種藥理活性。

2、天然產(chǎn)物的糖基化可以極大地影響分子的物理化學性質。例如,在原人參二醇ppd上添加兩份子葡萄糖生成具有優(yōu)異抗癌作用的人參皂苷rg3。人參皂苷rg3作為一種單體抗癌藥物已在臨床上廣泛使用。因此,用糖基對天然產(chǎn)物進行化學結構修飾對天然產(chǎn)物新藥的研發(fā)具有重大意義。已有研究表明,合成的白樺脂酸3-0-β-d-吡喃葡萄糖苷及白樺脂酸28-0-β-d-吡喃葡萄糖苷具有優(yōu)異的抗腫瘤活性,但利用化學方式合成糖苷具有操作步驟復雜、環(huán)境污染等缺點。目前尚未有利用酶催化白樺脂酸生成白樺脂酸衍生物的報道。


技術實現(xiàn)思路

1、本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術的不足,提供一種催化白樺脂酸制備白樺脂酸衍生物的方法。

2、本發(fā)明的技術方案概述如下:

3、一種催化白樺脂酸制備白樺脂酸衍生物的方法,包括如下步驟:將白樺脂酸與糖基轉移酶bs-yjic和尿苷二磷酸葡萄糖進行催化反應,生成白樺脂酸衍生物混合物,分離純化,得到白樺脂酸衍生物,所述白樺脂酸衍生物為白樺脂酸3-0-β-d-吡喃葡萄糖苷和白樺脂酸28-0-β-d-吡喃葡萄糖苷;所述糖基轉移酶bs-yjic的氨基酸序列如seq?id?no.1所示。

4、本發(fā)明的優(yōu)點:

5、本發(fā)明的方法步驟簡單,步驟可控,綠色、環(huán)保;收率高。



技術特征:

1.一種催化白樺脂酸制備白樺脂酸衍生物的方法,其特征是包括如下步驟:將白樺脂酸與糖基轉移酶bs-yjic和尿苷二磷酸葡萄糖進行催化反應,生成白樺脂酸衍生物混合物,分離純化,得到白樺脂酸衍生物,所述白樺脂酸衍生物為白樺脂酸3-0-β-d-吡喃葡萄糖苷和白樺脂酸28-0-β-d-吡喃葡萄糖苷;所述糖基轉移酶bs-yjic的氨基酸序列如seq?idno.1所示。


技術總結
本發(fā)明公開了一種催化白樺脂酸制備白樺脂酸衍生物的方法,包括如下步驟:將白樺脂酸與糖基轉移酶Bs?YjiC和尿苷二磷酸葡萄糖進行催化反應,生成白樺脂酸衍生物混合物,分離純化,得到白樺脂酸衍生物,所述白樺脂酸衍生物為白樺脂酸3?0?β?D?吡喃葡萄糖苷和白樺脂酸28?0?β?D?吡喃葡萄糖苷;所述糖基轉移酶Bs?YjiC的氨基酸序列如SEQ?ID?NO.1所示;本發(fā)明的方法步驟簡單,步驟可控,綠色、環(huán)保;收率高。

技術研發(fā)人員:高文遠,王娟,張環(huán)宇
受保護的技術使用者:天津大學
技術研發(fā)日:
技術公布日:2025/5/15
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