本公開文本涉及光學(xué)材料用聚合性組合物、光學(xué)材料用聚合性預(yù)聚物組合物、固化物及光學(xué)材料的制造方法。

背景技術(shù)：

1、作為制造在面向塑料透鏡的光學(xué)材料中可使用的樹脂的方法，例如，可舉出將包含單體的聚合性組合物注入至模具(鑄模)中、并進(jìn)行加熱固化的澆鑄聚合法。

2、對(duì)于澆鑄聚合法而言，通過(guò)在調(diào)配聚合性組合物并進(jìn)行脫氣后，將聚合性組合物注入模具(鑄模)中，經(jīng)加熱固化(聚合反應(yīng))，將產(chǎn)物從模具中取出(脫模)，進(jìn)行退火，由此得到光學(xué)材料(例如，透鏡、半精制坯件等)。

3、在澆鑄聚合法中，為了提高光學(xué)材料的品質(zhì)，通常一邊通過(guò)加熱使聚合性組合物的溫度逐漸升高，一邊經(jīng)較長(zhǎng)時(shí)間(例如，20小時(shí)～48小時(shí)左右)進(jìn)行聚合反應(yīng)。因此，已知在光學(xué)材料的制造所需要的總時(shí)間中，較大比例(例如，9成左右)的時(shí)間耗費(fèi)在加熱聚合上。

4、專利文獻(xiàn)1的實(shí)施例中記載，將注入有聚合性組合物的模具逐漸升溫至10℃～120℃，以20小時(shí)進(jìn)行聚合而得到成型體。

5、另外，專利文獻(xiàn)2的實(shí)施例中記載，經(jīng)16小時(shí)將注入了聚合性組合物的模具從25℃起一點(diǎn)點(diǎn)地升溫，使其上升至120℃，于120℃加熱4小時(shí)，得到成型體。

6、現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)

7、專利文獻(xiàn)

8、專利文獻(xiàn)1：國(guó)際公開第2014/027427號(hào)

9、專利文獻(xiàn)2：國(guó)際公開第2014/133111號(hào)

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、發(fā)明所要解決的課題

2、就專利文獻(xiàn)1及專利文獻(xiàn)2所記載的方法中使用的聚合性組合物而言，制備后的粘度的上升速度快，在適用期(可使用時(shí)間)方面存在改善的余地。

3、本公開文本的一實(shí)施方式要解決的課題在于提供能夠縮短光學(xué)材料的制造時(shí)間并且適用期優(yōu)異的聚合性組合物及聚合性預(yù)聚物組合物。

4、另外，本公開文本的一實(shí)施方式要解決的課題在于提供使用上述聚合性組合物或聚合性預(yù)聚物組合物的光學(xué)材料的制造方法及固化物。

5、用于解決課題的手段

6、＜1＞光學(xué)材料用聚合性組合物，其包含2種以上不同的光學(xué)材料用單體、堿性聚合催化劑、和pka值小于4的有機(jī)酸，

7、前述2種以上不同的光學(xué)材料用單體中的至少1種為異氰酸酯化合物，

8、利用b型粘度計(jì)在25℃及60rpm的條件下測(cè)得的粘度為10mpa·s～1000mpa·s。

9、＜2＞如＜1＞所述的光學(xué)材料用聚合性組合物，其中，前述2種以上不同的光學(xué)材料用單體中的至少1種為具有芳香環(huán)的異氰酸酯化合物，

10、前述堿性聚合催化劑相對(duì)于前述2種以上不同的光學(xué)材料用單體的合計(jì)100質(zhì)量份而言的含量為0.010質(zhì)量份～0.50質(zhì)量份。

11、＜3＞如＜1＞所述的光學(xué)材料用聚合性組合物，其中，前述2種以上不同的光學(xué)材料用單體中的至少1種為不具有芳香環(huán)的異氰酸酯化合物，

12、前述堿性聚合催化劑相對(duì)于前述2種以上不同的光學(xué)材料用單體的合計(jì)100質(zhì)量份而言的含量大于0.05質(zhì)量份且為2.0質(zhì)量份以下。

13、＜4＞如＜1＞～＜3＞中任一項(xiàng)所述的光學(xué)材料用聚合性組合物，其還包含作為前述2種以上不同的光學(xué)材料用單體的聚合物、并且具有聚合性官能團(tuán)的預(yù)聚物。

14、＜5＞如＜1＞～＜4＞中任一項(xiàng)所述的光學(xué)材料用聚合性組合物，其中，前述2種以上不同的光學(xué)材料用單體還包含至少1種活性氫化合物，所述活性氫化合物選自由具有2個(gè)以上巰基的多硫醇化合物、含有1個(gè)以上巰基和1個(gè)以上羥基的羥基硫醇化合物、含有2個(gè)以上羥基的多元醇化合物、及、胺化合物組成的組。

15、＜6＞如＜1＞～＜5＞中任一項(xiàng)所述的光學(xué)材料用聚合性組合物，其中，前述2種以上不同的光學(xué)材料用單體中的至少1種為活性氫化合物，異氰酸酯化合物及活性氫化合物在前述2種以上不同的光學(xué)材料用單體整體中所占的合計(jì)比例大于70質(zhì)量％。

16、＜7＞如＜1＞～＜6＞中任一項(xiàng)所述的光學(xué)材料用聚合性組合物，其中，前述pka值小于4的有機(jī)酸的官能團(tuán)的摩爾數(shù)少于前述堿性聚合催化劑的官能團(tuán)的摩爾數(shù)。

17、＜8＞如＜1＞～＜7＞中任一項(xiàng)所述的光學(xué)材料用聚合性組合物，其中，前述堿性聚合催化劑包含pka值為4～8的堿性聚合催化劑。

18、＜9＞光學(xué)材料用聚合性預(yù)聚物組合物，其包含：作為2種以上不同的光學(xué)材料用單體的聚合物、并且具有聚合性官能團(tuán)的預(yù)聚物；堿性聚合催化劑；和pka值小于4的有機(jī)酸，

19、前述2種以上不同的光學(xué)材料用單體中的至少1種為異氰酸酯化合物，

20、利用b型粘度計(jì)在25℃及60rpm的條件下測(cè)得的粘度為10mpa·s～2000mpa·s。

21、＜10＞如＜9＞所述的光學(xué)材料用聚合性預(yù)聚物組合物，其中，前述2種以上不同的光學(xué)材料用單體中的至少1種為具有芳香環(huán)的異氰酸酯化合物，

22、前述堿性聚合催化劑相對(duì)于前述預(yù)聚物的合計(jì)100質(zhì)量份而言的含量為0.002質(zhì)量份～1質(zhì)量份。

23、＜11＞如＜9＞所述的光學(xué)材料用聚合性預(yù)聚物組合物，其中，前述2種以上不同的光學(xué)材料用單體中的至少1種為不具有芳香環(huán)的異氰酸酯化合物，

24、前述堿性聚合催化劑相對(duì)于前述預(yù)聚物的合計(jì)100質(zhì)量份而言的含量為0.1質(zhì)量份～4.0質(zhì)量份。

25、＜12＞＜1＞～＜8＞中任一項(xiàng)所述的光學(xué)材料用聚合性組合物或＜9＞～＜11＞中任一項(xiàng)所述的光學(xué)材料用聚合性預(yù)聚物組合物的固化物。

26、＜13＞光學(xué)材料的制造方法，其包括：

27、準(zhǔn)備工序，準(zhǔn)備光學(xué)材料用聚合性組合物，所述光學(xué)材料用聚合性組合物包含2種以上不同的光學(xué)材料用單體、堿性聚合催化劑、和pka值小于4的有機(jī)酸，

28、前述2種以上不同的光學(xué)材料用單體中的至少1種為異氰酸酯化合物；

29、澆鑄工序，將利用b型粘度計(jì)在25℃及60rpm的條件下測(cè)定的前述光學(xué)材料用聚合性組合物的粘度調(diào)節(jié)為10mpa·s～1000mpa·s，將前述光學(xué)材料用聚合性組合物澆鑄至模具中；和

30、固化工序，通過(guò)使前述模具中的前述光學(xué)材料用聚合性組合物中的前述2種以上不同的光學(xué)材料用單體聚合，從而使前述光學(xué)材料用聚合性組合物固化。

31、＜14＞如＜13＞所述的光學(xué)材料的制造方法，其中，前述2種以上不同的光學(xué)材料用單體中的至少1種為具有芳香環(huán)的異氰酸酯化合物，

32、前述堿性聚合催化劑相對(duì)于前述2種以上不同的光學(xué)材料用單體的合計(jì)100質(zhì)量份而言的含量為0.010質(zhì)量份～0.50質(zhì)量份。

33、＜15＞如＜13＞所述的光學(xué)材料的制造方法，其中，前述2種以上不同的光學(xué)材料用單體中的至少1種為不具有芳香環(huán)的異氰酸酯化合物，

34、前述堿性聚合催化劑相對(duì)于前述2種以上不同的光學(xué)材料用單體的合計(jì)100質(zhì)量份而言的含量大于0.05質(zhì)量份且為2.0質(zhì)量份以下。

35、＜16＞光學(xué)材料的制造方法，其包括：

36、準(zhǔn)備工序，準(zhǔn)備2種以上不同的光學(xué)材料用單體、和堿性聚合催化劑；

37、預(yù)聚物化工序，將前述2種以上不同的光學(xué)材料用單體的一部分、與前述堿性聚合催化劑的至少一部分混合，使前述2種以上不同的光學(xué)材料用單體的一部分中的至少一部分聚合而得到預(yù)聚物，由此得到包含前述預(yù)聚物的混合物；和

38、酸添加工序，向包含前述預(yù)聚物的混合物加入pka值小于4的有機(jī)酸，

39、前述2種以上不同的光學(xué)材料用單體中的至少1種為異氰酸酯化合物。

40、＜17＞如＜16＞所述的光學(xué)材料的制造方法，其中，前述2種以上不同的光學(xué)材料用單體中的至少1種為具有芳香環(huán)的異氰酸酯化合物，

41、前述2種以上不同的光學(xué)材料用單體的總量為100質(zhì)量份，前述堿性聚合催化劑的量為0.010質(zhì)量份～0.50質(zhì)量份。

42、＜18＞如＜16＞所述的光學(xué)材料的制造方法，其中，前述2種以上不同的光學(xué)材料用單體中的至少1種為不具有芳香環(huán)的異氰酸酯化合物，

43、前述2種以上不同的光學(xué)材料用單體的總量為100質(zhì)量份，前述堿性聚合催化劑的量大于0.05質(zhì)量份且為2.0質(zhì)量份以下。

44、＜19＞如＜16＞～＜19＞中任一項(xiàng)所述的光學(xué)材料的制造方法，其還包括：

45、光學(xué)材料用聚合性組合物制造工序，通過(guò)對(duì)包含前述預(yù)聚物的混合物至少添加前述2種以上不同的光學(xué)材料用單體的剩余部分，從而得到含有前述2種以上不同的光學(xué)材料用單體、前述預(yù)聚物、前述堿性聚合催化劑、和pka值小于4的有機(jī)酸的光學(xué)材料用聚合性組合物；和

46、固化工序，通過(guò)使前述光學(xué)材料用聚合性組合物中的前述2種以上不同的光學(xué)材料用單體固化，從而得到作為前述光學(xué)材料用聚合性組合物的固化物的光學(xué)材料。

47、＜20＞固化物，其為2種以上不同的光學(xué)材料用單體的固化物，前述2種以上不同的光學(xué)材料用單體中的至少1種為異氰酸酯化合物，在從固化物的中心起半徑15mm的范圍內(nèi)不存在1.0mm以上的長(zhǎng)度的波筋，

48、通過(guò)氣相色譜-質(zhì)譜測(cè)定的胺的含量大于0質(zhì)量％，通過(guò)氣相色譜-質(zhì)譜測(cè)定的pka值小于4的有機(jī)酸的含量大于0質(zhì)量％。

49、＜21＞如＜20＞所述的固化物，其中，前述2種以上不同的光學(xué)材料用單體中的至少1種為具有芳香環(huán)的異氰酸酯化合物，

50、前述胺的含量為0.001質(zhì)量％以上0.50質(zhì)量％以下，前述pka值小于4的有機(jī)酸的含量為0.001質(zhì)量％以上1質(zhì)量％以下。

51、＜22＞如＜20＞所述的固化物，其中，前述2種以上不同的光學(xué)材料用單體中的至少1種為不具有芳香環(huán)的異氰酸酯化合物，

52、前述胺的含量為0.03質(zhì)量％以上2.5質(zhì)量％以下，前述pka值小于4的有機(jī)酸的含量為0.01質(zhì)量％以上5質(zhì)量％以下。

53、發(fā)明的效果

54、根據(jù)本公開文本的一實(shí)施方式，可提供能夠縮短光學(xué)材料的制造時(shí)間并且適用期優(yōu)異的聚合性組合物及聚合性預(yù)聚物組合物。

55、另外，根據(jù)本公開文本的一實(shí)施方式，可提供使用上述聚合性組合物或聚合性預(yù)聚物組合物的光學(xué)材料的制造方法及固化物。