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一種基于非水解法連續(xù)制備烷基鋁氧烷的方法

文檔序號(hào):41944411發(fā)布日期:2025-05-16 14:01閱讀:來(lái)源:國(guó)知局

技術(shù)特征:

1.一種基于非水解法連續(xù)制備烷基鋁氧烷的方法,所述方法包括以下(1)-(3)中的任一項(xiàng)方法:

2.如權(quán)利要求1所述的基于連續(xù)流動(dòng)方式非水解法制備烷基鋁氧烷的方法,

3.如權(quán)利要求1所述的基于連續(xù)流動(dòng)方式非水解法制備烷基鋁氧烷的方法,其特征在于,所述的含碳-氧鍵的反應(yīng)物為二氧化碳、羧酸類有機(jī)化合物、酮類有機(jī)化合物、醇類有機(jī)化合物中的一種或多種。

4.如權(quán)利要求1所述的基于連續(xù)流動(dòng)方式非水解法制備烷基鋁氧烷的方法,其特征在于,所述的烷基鋁選自三烷基鋁、烷氧基烷基鋁、芳基烷基鋁、鹵代烷基鋁中的一種或多種。

5.如權(quán)利要求1所述的基于連續(xù)流動(dòng)方式非水解法制備烷基鋁氧烷的方法,其特征在于,方法(2)中所述的活化物選自三烷基鋁、芳基烷基鋁、鹵代烷基鋁、烷基鋁氧烷中的一種或多種;所述的活化物混合前的濃度為0.1-40wt%,活化物與烷基鋁的摩爾比為0.001-1。

6.如權(quán)利要求1所述的基于連續(xù)流動(dòng)方式非水解法制備烷基鋁氧烷的方法,其特征在于,所述的惰性溶劑選自脂肪烴、芳香烴、異構(gòu)烷烴中的一種或多種,所述的惰性氣體選自氦氣、氬氣、氮?dú)庵械囊环N或多種。

7.如權(quán)利要求1所述的基于連續(xù)流動(dòng)方式非水解法制備烷基鋁氧烷的方法,其特征在于,含碳-氧鍵的反應(yīng)物與烷基鋁的摩爾比為0.01~2;烷基鋁溶液的濃度為1-40wt%,液相含碳-氧鍵的反應(yīng)物的濃度為1-40wt%,反應(yīng)物混合氣中含碳-氧鍵的反應(yīng)物的濃度為1-100wt%。

8.如權(quán)利要求1所述的基于連續(xù)流動(dòng)方式非水解法制備烷基鋁氧烷的方法,其特征在于,所述的烷基鋁溶液、含碳-氧鍵的反應(yīng)物、活化物的體積流量均為0.01~5000ml/min。

9.如權(quán)利要求1所述的基于連續(xù)流動(dòng)方式非水解法制備烷基鋁氧烷的方法,其特征在于,方法(1)中所述的微混合器m1為t型或y型微混合器,內(nèi)徑為50-5000μm,微反應(yīng)器r1為管式反應(yīng)器,內(nèi)徑為0.05-100mm,長(zhǎng)度為0.1-30m,反應(yīng)溫為0-150℃,平均停留時(shí)間為0.01-30h;

10.如權(quán)利要求1所述的基于連續(xù)流動(dòng)方式非水解法制備烷基鋁氧烷的方法,其特征在于,方法(3)中所述的微混合器m4、m5為t型或y型微混合器,內(nèi)徑為50-5000μm,微反應(yīng)器r3為管式反應(yīng)器,內(nèi)徑為0.01-100mm,長(zhǎng)度為0.1-30m,反應(yīng)壓力為1.0-50mpa,反應(yīng)溫度為0-200℃,平均停留時(shí)間為0.1-30h。


技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開(kāi)了一種基于非水解法連續(xù)制備烷基鋁氧烷的方法,屬于烷基鋁氧烷制備領(lǐng)域。本發(fā)明方法將微反應(yīng)器和流動(dòng)化學(xué)技術(shù)有機(jī)結(jié)合,提升了烷基鋁氧烷制備過(guò)程中的混合、傳熱、傳質(zhì)效率,解決了基于釜式反應(yīng)器的合成技術(shù)中反應(yīng)效率低、不同批次產(chǎn)品活性可重復(fù)性差等問(wèn)題。本發(fā)明適用于烷基鋁與氣相/液相含碳?氧鍵化合物的反應(yīng),可精準(zhǔn)控制反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間,整個(gè)反應(yīng)過(guò)程安全高效,生產(chǎn)的烷基鋁氧烷產(chǎn)品兼具高收率、高催化活性、高穩(wěn)定性。

技術(shù)研發(fā)人員:張浩淼,張仲堯,王靖岱,陽(yáng)永榮,李雲(yún),徐艷焦
受保護(hù)的技術(shù)使用者:浙江大學(xué)
技術(shù)研發(fā)日:
技術(shù)公布日:2025/5/15
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