本發(fā)明涉及破乳劑，具體為一種原油破乳劑及其制備方法。

背景技術(shù)：

1、在石油開采過程中，通過聚合物驅(qū)油、水驅(qū)油等技術(shù)可以提高石油采出率。但是隨著油田的不斷開采，油井采出液和原油中的含水量也越來越大，采出的原油乳狀液中化學(xué)助劑多，成分復(fù)雜，乳液穩(wěn)定性太好，導(dǎo)致乳液破乳困難，因此發(fā)展高性能的破乳劑是研究重點。

2、目前的破乳劑主要有聚醚型破乳劑、陽離子破乳劑、多糖類破乳劑等。根據(jù)分子結(jié)構(gòu)可以分為線性、超支化型、梳型、星型等破乳劑等。公開號cn118562525a的中國發(fā)明專利公開了一種耐高溫原油破乳劑及其制備方法，在硅油改性聚醚引入了三嗪結(jié)構(gòu)、超支化結(jié)構(gòu)以及硅油，并在mxene納米片基底上包覆聚多巴胺pda，并原位生成金屬有機框架材料u?io-66，得到的原油破乳劑具有良好的耐高溫性能和破乳能力，但是該專利的破乳劑的制備原料較多，制備方法復(fù)雜，不利于實際應(yīng)用。

技術(shù)實現(xiàn)思路

1、本發(fā)明解決的技術(shù)問題：本發(fā)明提供了一種耐熱性好、破乳性能優(yōu)良的星型陽離子聚醚原油破乳劑。

2、本發(fā)明的技術(shù)方案：一種原油破乳劑的制備方法，包括以下步驟：

3、(1)、向甲苯中加入聚乙二醇單甲醚、乙二胺-n,n'-二乙酸、對甲苯磺酸，加熱至反應(yīng)溫度，反應(yīng)后減壓蒸餾，石油醚洗滌，烘干，得到中間體。聚乙二醇單甲醚的分子量為400-750。

4、(2)向n,n-二甲基甲酰胺中加入中間體、催化劑、4-氯甲基苯甲酸(聚乙二醇單甲醚)酯，進行取代反應(yīng)，然后補加4-氯甲基苯甲酸(聚乙二醇單甲醚)酯，進行季銨化反應(yīng)，減壓蒸餾，乙醇洗滌，烘干，得到原油破乳劑。反應(yīng)式為：

5、

6、優(yōu)選的，(1)中反應(yīng)溫度為80-90℃，反應(yīng)時間為8-12h。

7、優(yōu)選的，(1)中聚乙二醇單甲醚、乙二胺-n,n'-二乙酸、對甲苯磺酸的摩爾比為(2-2.4):1:(0.075-0.09)。

8、優(yōu)選的，(2)中取代反應(yīng)時的溫度為35-50℃，反應(yīng)時間為6-8h；季銨化反應(yīng)時的溫度為80-100℃，反應(yīng)時間為24-36h。

9、優(yōu)選的，(2)中，中間體、催化劑、4-氯甲基苯甲酸(聚乙二醇單甲醚)酯的摩爾比為1:(2-2.2):(4-4.8)。

10、優(yōu)選的，催化劑為氫氧化鈉或氫氧化鉀。

11、優(yōu)選的，4-氯甲基苯甲酸(聚乙二醇單甲醚)酯的制備方法為：向甲苯中加入摩爾比為1:(1.4-1.8):(0.05-0.06)的聚乙二醇單甲醚、4-氯甲基苯甲酸、對甲苯磺酸，加熱至80-95℃，反應(yīng)時間為5-7h，反應(yīng)后減壓蒸餾，石油醚洗滌，烘干，得到4-氯甲基苯甲酸(聚乙二醇單甲醚)酯。聚乙二醇單甲醚的分子量為400-750。反應(yīng)式為：

12、

13、技術(shù)效果：本發(fā)明制備的原油破乳劑含有多個苯環(huán)結(jié)構(gòu)和親水性的季銨鹽基團，油水兩親性強，表現(xiàn)出更低的表面張力和油水界面張力，具有優(yōu)異的表面活性。

14、本發(fā)明的破乳劑具有季銨鹽活性基團和多條聚醚鏈段，形成獨特的星型結(jié)構(gòu)，使破乳劑分子可以吸附在油水界面上，取代原有的乳化劑分子，形成新的油包油型結(jié)構(gòu)，使油水界面膜變薄，降低油水界面膜強度，界面膜發(fā)生破裂并形成沉降作用，從而使乳狀液發(fā)生破乳現(xiàn)象，本發(fā)明的破乳劑表現(xiàn)出很高的脫水率，破乳性能強，并且破乳劑含有多個耐高溫的苯環(huán)結(jié)構(gòu)，有利于提高破乳劑的耐熱性和結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，經(jīng)過高溫熱處理，破乳劑不易熱分解，仍然保持較高的脫水率和破乳性能。

技術(shù)特征：

1.一種原油破乳劑的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括以下步驟：

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的原油破乳劑的制備方法，其特征在于，所述(1)中反應(yīng)溫度為80-90℃，反應(yīng)時間為8-12h。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的原油破乳劑的制備方法，其特征在于，所述(1)中聚乙二醇單甲醚、乙二胺-n,n'-二乙酸、對甲苯磺酸的摩爾比為(2-2.4):1:(0.075-0.09)。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的原油破乳劑的制備方法，其特征在于，所述(2)中取代反應(yīng)時的溫度為35-50℃，反應(yīng)時間為6-8h；季銨化反應(yīng)時的溫度為80-100℃，反應(yīng)時間為24-36h。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的原油破乳劑的制備方法，其特征在于，所述(2)中，中間體、催化劑、4-氯甲基苯甲酸(聚乙二醇單甲醚)酯的摩爾比為1:(2-2.2):(4-4.8)。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的原油破乳劑的制備方法，其特征在于，所述催化劑為氫氧化鈉或氫氧化鉀。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的原油破乳劑的制備方法，其特征在于，所述4-氯甲基苯甲酸(聚乙二醇單甲醚)酯的制備方法為：向甲苯中加入摩爾比為1:(1.4-1.8):(0.05-0.06)的聚乙二醇單甲醚、4-氯甲基苯甲酸、對甲苯磺酸，加熱至80-95℃，反應(yīng)時間為5-7h，反應(yīng)后減壓蒸餾，洗滌，烘干，得到4-氯甲基苯甲酸(聚乙二醇單甲醚)酯。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的原油破乳劑的制備方法，其特征在于，所述聚乙二醇單甲醚的分子量為400-750。

9.一種如權(quán)利要求1-8任一項所述的制備方法得到的原油破乳劑。

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明涉及破乳劑技術(shù)領(lǐng)域，且公開了一種原油破乳劑及其制備方法，本發(fā)明將聚乙二醇單甲醚、乙二胺?N,N'?二乙酸反應(yīng)得到中間體。然后與4?氯甲基苯甲酸(聚乙二醇單甲醚)酯反應(yīng)，得到原油破乳劑。其含有多個苯環(huán)結(jié)構(gòu)和親水性的季銨鹽基團，油水兩親性強，表現(xiàn)出更低的表面張力和油水界面張力。破乳劑具有季銨鹽活性基團和多條聚醚鏈段，形成獨特的星型結(jié)構(gòu)，表現(xiàn)出很高的破乳性能和脫水率，并且破乳劑含有多個耐高溫的苯環(huán)結(jié)構(gòu)，有利于提高破乳劑的耐熱性和結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。

技術(shù)研發(fā)人員：李宇濤,李冰潔,周新超,王孟超
受保護的技術(shù)使用者：陜西日新石油化工有限公司
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2025/5/15