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具有高穩(wěn)定性且高副產乙腈的丙烯氨氧化制丙烯腈催化劑及其制法和應用的制作方法

文檔序號:41957216發(fā)布日期:2025-05-20 16:51閱讀:來源:國知局

技術特征:

1.一種丙烯氨氧化制丙烯腈催化劑,包括活性組分和載體;所述載體為二氧化硅,所述活性組分由mo、bi、fe、稀土元素、堿金屬元素、堿土金屬元素和元素a組成;所述催化劑的(r’+q’)/(r+q)為0.65~0.98,優(yōu)選為0.70~0.98;其中r和q分別為所述催化劑x射線衍射中2θ位于23°±0.2和25.5°±0.2附近的峰面積,r’和q’分別為還原后的所述催化劑x射線衍射中2θ位于23°±0.2和25.5°±0.2附近的峰面積。

2.根據權利要求1所述的催化劑,其特征在于

3.根據權利要求1所述的催化劑,其特征在于,以催化劑的重量為基準,所述活性組分以氧化物計,含量為30%-90%,優(yōu)選為50-70%;所述載體含量為10%-70%,優(yōu)選為30-50%。

4.根據權利要求1所述的催化劑,其特征在于,所述活性組分中,以催化劑的重量為基準,

5.根據權利要求1~4之任一項所述的催化劑,其特征在于,所述活性組分中:

6.一種權利要求1-5之任一項所述催化劑的制備方法,包括如下步驟:

7.根據權利要求6所述的制備方法,其特征在于,

8.根據權利要求6所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(4)形成漿料的熱處理溫度為60~150℃,并恒溫保持5~20min;優(yōu)選地,熱處理升溫速率為8~25℃/min。

9.根據權利要求6所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)的載體前驅體為硅溶膠,所述硅溶膠的固含量以二氧化硅計為20wt%-50wt%,平均粒徑為10-35nm。

10.根據權利要求6所述的制備方法,其特征在于,所述活性組分的前驅體為含活性組分元素的化合物,所述化合物優(yōu)選為水溶性化合物,更優(yōu)選為水溶性鹽;和/或,

11.根據權利要求6所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(4)所述的噴霧干燥的條件包括:干燥溫度為250-350℃;優(yōu)選為300-350℃;和/或,

12.根據權利要求6所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(5)的焙燒條件包括:焙燒溫度為250~700℃;焙燒時間為30-300min;優(yōu)選地,以焙燒升溫速率為5-20℃/min升溫至250-400℃,停留10-60min;后以焙燒升溫速率為5-20℃/min進一步升溫至400-700℃,停留20-90min。

13.一種權利要求1~5之任一項所述的催化劑或權利要求6~12之任一項所述制備方法制備的催化劑在丙烯氨氧化制丙烯腈反應上的應用;優(yōu)選地,反應條件包括:丙烯/氨氣/空氣以o2計的摩爾比為1∶(1.1-1.35)∶(1.8-2.5),反應溫度為420-440℃,反應壓力以表壓計為0.03-0.14mpa,重時空速為0.04-0.10h-1。


技術總結
本發(fā)明涉及一種具有高穩(wěn)定性的丙烯氨氧化制丙烯腈催化劑及其制備方法和應用。所述催化劑包括活性組分和載體,所述載體為二氧化硅,所述活性組分由Mo、Bi、Fe、稀土元素、堿金屬元素、堿土金屬元素和元素A組成;所述催化劑的(R’+Q’)/(R+Q)為0.65~0.98,優(yōu)選為0.70~0.98;其中R和Q分別為所述催化劑X射線衍射中2θ位于23°±0.2和25.5°±0.2附近的峰面積,R’和Q’分別為還原后的所述催化劑X射線衍射中2θ位于23°±0.2和25.5°±0.2附近的峰面積。

技術研發(fā)人員:李靜霞,吳糧華
受保護的技術使用者:中國石油化工股份有限公司
技術研發(fā)日:
技術公布日:2025/5/19
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