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表達(dá)雙靶向CD38和BCMA的串并聯(lián)混合型嵌合抗原受體且分泌IL-10的CAR-T細(xì)胞及其制備方法與流程

文檔序號(hào):41563517發(fā)布日期:2025-04-08 18:16閱讀:來源:國知局

技術(shù)特征:

1.雙靶向cd38和bcma且包含il-10的串并聯(lián)混合型嵌合抗原受體,其特征在于,所述串并聯(lián)混合型嵌合抗原受體依次包含以下元件:

2.核酸分子,其特征在于,所述核酸分子編碼權(quán)利要求1所述雙靶向cd38和bcma且包含il-10的串并聯(lián)混合型嵌合抗原受體。

3.表達(dá)載體,其特征在于,所述表達(dá)載體包含權(quán)利要求2所述的核酸分子。

4.重組慢病毒,其特征在于,所述重組慢病毒包含權(quán)利要求2所述的核酸分子或通過權(quán)利要求3所述的表達(dá)載體而制備。

5.制備權(quán)利要求4所述重組慢病毒的方法,其特征在于,包括以下步驟:用權(quán)利要求3所述的載體和輔助質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染哺乳動(dòng)物宿主細(xì)胞。

6.制備表達(dá)雙靶向cd38和bcma的串并聯(lián)混合型嵌合抗原受體且分泌il-10的car-t細(xì)胞的方法,其特征在于,所述方法包括用權(quán)利要求4所述的重組慢病毒感染t細(xì)胞。

7.表達(dá)雙靶向cd38和bcma的串并聯(lián)混合型嵌合抗原受體且分泌il-10的car-t細(xì)胞,其特征在于,所述細(xì)胞由權(quán)利要求6所述的方法制備。

8.疾病治療藥物,其包含權(quán)利要求2所述的核酸分子、權(quán)利要求3所述的表達(dá)載體、權(quán)利要求4所述的重組慢病毒或權(quán)利要求7所述的表達(dá)雙靶向cd38和bcma的串并聯(lián)混合型嵌合抗原受體且分泌il-10的car-t細(xì)胞。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的疾病治療藥物,其特征在于,所述疾病為多發(fā)性骨髓瘤、淋巴瘤、白血病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡以及干燥綜合征。

10.權(quán)利要求2所述的核酸分子、權(quán)利要求3所述的表達(dá)載體、權(quán)利要求4所述的重組慢病毒或權(quán)利要求7所述的表達(dá)雙靶向cd38和bcma的串并聯(lián)混合型嵌合抗原受體且分泌il-10的car-t細(xì)胞在制備疾病治療藥物中的應(yīng)用。


技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥領(lǐng)域,涉及一種表達(dá)雙靶向CD38和BCMA的串并聯(lián)混合型嵌合抗原受體且分泌IL?10的CAR?T細(xì)胞及其制備方法,該方法包括用重組慢病毒感染T細(xì)胞,該重組慢病毒包含編碼雙靶向CD38和BCMA且包含IL?10的串并聯(lián)混合型嵌合抗原受體的核酸分子,或者通過包含該核酸分子的表達(dá)載體而獲得。本發(fā)明的CAR?T細(xì)胞表達(dá)串并聯(lián)混合型CD38?BCMA?CAR與CD38?CAR,并可以分泌細(xì)胞因子IL?10,促進(jìn)CAR?T細(xì)胞的增殖和效應(yīng)功能,增強(qiáng)抗腫瘤活性。

技術(shù)研發(fā)人員:張宏民,黎桂鴻,夏從,王金山,李相魯
受保護(hù)的技術(shù)使用者:廣東萬海細(xì)胞生物科技有限公司
技術(shù)研發(fā)日:
技術(shù)公布日:2025/4/7
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