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一種含乙?;降碾p萘酚芴衍生物及其制備方法

文檔序號(hào):41953342發(fā)布日期:2025-05-16 14:16閱讀:2來源:國(guó)知局
一種含乙?;降碾p萘酚芴衍生物及其制備方法

本發(fā)明涉及一種化合物,特別涉及一種含乙?;降碾p萘酚芴衍生物及其制備方法。


背景技術(shù):

1、雙酚芴在光學(xué)樹脂中應(yīng)用廣泛,具有高折射率、耐熱性好、機(jī)械強(qiáng)度高、低雙折射、可加工性等優(yōu)點(diǎn),廣泛應(yīng)用于光學(xué)透鏡、光學(xué)薄膜、led封裝材料、光纖通信設(shè)備、戶外光學(xué)設(shè)備、耐熱性樹脂等。如日本專利(2018年,jp?2018028010a)報(bào)道了利用雙酚芴與丙烯酰氯制備的單體,其折光率達(dá)到1.6。專利us4810771提出了一種9,9-雙-(4-羥基苯基)芴作為單體制備的可用于光學(xué)透鏡的高折射聚酯樹脂材料,折射率可達(dá)1.64左右。隨著科技的進(jìn)步和市場(chǎng)需求的變化,仍需不斷開發(fā)折射率高、化學(xué)穩(wěn)定性優(yōu)異的熱塑性樹脂。

2、有鑒于此,進(jìn)一步提高芴基聚合物單體的折射率是目前亟待解決的技術(shù)問題。


技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、發(fā)明目的:本發(fā)明第一目的為提供一種折射率高的含乙?;降碾p萘酚芴衍生物;本發(fā)明第二目的為提供所述含乙酰基苯的雙萘酚芴衍生物的制備方法。

2、技術(shù)方案:本發(fā)明所述的含乙?;降碾p萘酚芴衍生物及其制備方法,其化學(xué)名稱為1,1'-((9,9-雙(6-((4-乙烯基芐基)氧基)萘-2-基)-9h-芴-2,7-叉基)雙(4,1-苯撐))二乙酮衍生物(英文名稱:1,1'-((9,9-bis(6-((4-vinylbenzyl)oxy)naphthalen-2-yl)-9h-fluorene-2,7-diyl)bis(4,1-phenylene))diethanone),分子結(jié)構(gòu)式如下式ι所示:

3、

4、所述1,1'-((9,9-雙(6-((4-乙烯基芐基)氧基)萘-2-基)-9h-芴-2,7-叉基)雙(4,1-苯撐))二乙酮衍生物在25℃時(shí)的折射率為1.69。

5、本發(fā)明所述含乙酰基苯的雙萘酚芴衍生物的制備方法,包括以下步驟:

6、(1)由原料1與對(duì)氯甲基苯乙烯在堿催化劑與溶劑條件下,通過取代反應(yīng)得到中間體2;

7、(2)由中間體2和原料3在堿性條件和鈀催化劑的作用下,于溶劑中進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng)得到目標(biāo)化合物ι;

8、合成路線如下:

9、

10、其中,r為氫或烷基。

11、優(yōu)選的,步驟(1)中,所述取代反應(yīng)的溫度為50℃~140℃,反應(yīng)時(shí)間為8~24h。

12、優(yōu)選的,步驟(1)中,所述化合物1與對(duì)氯甲基苯乙烯的摩爾比為1:(2.0~4.0)。

13、優(yōu)選的,步驟(2)中,所述中間體2與原料3的摩爾比為1.0:(2.0~4.0)。

14、優(yōu)選的,步驟(2)中,所述偶聯(lián)反應(yīng)的溫度為60~140℃,反應(yīng)時(shí)間為2~24h。

15、優(yōu)選的,步驟(2)中,所述原料3為對(duì)乙?;脚鹚峄蚱漉ブ械囊环N。

16、優(yōu)選的,步驟(2)中,所述鈀催化劑為鈀配合物。

17、優(yōu)選的,所述鈀配合物為四(三苯基膦)鈀配合物、二氯[二(三苯基膦)]鈀配合物、二氯[二(三環(huán)己基膦)]鈀配合物、二氯[二(三苯基膦)二茂鐵]鈀配合物、氯化鈀/三苯基膦配合物、醋酸鈀/三苯基膦配合物中的至少一種。

18、步驟(1)或步驟(2)中,所述堿性條件所用的堿性試劑為堿金屬化合物、堿土金屬化合物、有機(jī)堿中的至少一種;所述堿金屬化合物選自氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化銫、氫氧化鋰、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸銫、碳酸鋰、乙醇鈉、乙醇鉀、甲醇鈉、甲醇鉀、異丙醇鈉、異丙醇鉀、叔丁醇鉀、叔丁醇鈉中的至少一種,所述堿土金屬化合物選自氫氧化鎂、氫氧化鈣、氫氧化鍶、氫氧化鋇、碳酸鎂、碳酸鈣、碳酸鍶、碳酸鋇中的至少一種,所述有機(jī)堿選自三乙胺、三丙胺、三異丙胺、n-乙基二異丙胺、吡啶、哌啶、四氫吡咯中的至少一種。

19、步驟(1)或步驟(2)中,所述溶劑為酮類溶劑、醚類溶劑、醇類溶劑、芳烴溶劑、乙腈、n,n-二甲基甲酰胺、n,n-二甲基乙酰胺、二甲基亞砜中的至少一種;所述酮類溶劑選自丙酮、丁酮、甲基異丁酮、n-甲基吡咯烷酮中的至少一種,所述醚類溶劑選自1,4-二氧六環(huán)、四氫呋喃、甲基叔丁基醚、苯甲醚、乙二醇二甲(乙)醚、二乙二醇二甲(乙)醚中的至少一種,所述醇類溶劑選自甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇中的一種,所述芳烴溶劑選自甲苯、二甲苯、乙苯中的至少一種。

20、優(yōu)選的,步驟(1)中,所述對(duì)氯甲基苯乙烯與所述堿催化劑的摩爾比范圍為1.0:(1.0~3.0)。

21、所述中間體2與所述堿性條件所用的堿性試劑的摩爾比為1.0:(0.2~4.0);所述中間體2與鈀催化劑的摩爾比為1.0:(0.005~0.1)。

22、發(fā)明機(jī)理:本發(fā)明提供的含乙?;降碾p萘酚芴衍生物及其制備方法,與雙酚芴衍生物相比折射率得到了提升。引入摩爾折射率較大的苯環(huán)可有效提高單體的折射率,但是在不同位置引入苯環(huán)對(duì)折射率的效果不同。本發(fā)明將苯基替換為萘基,由醚鍵代替酯鍵,在醚鍵上引入苯乙烯基,并且通過suzuki偶聯(lián)反應(yīng)在其結(jié)構(gòu)中導(dǎo)入摩爾折射率較大的含乙?;谋江h(huán),有效提高了單體的折射率,達(dá)到1.69。同時(shí)本發(fā)明合成的1,1'-((9,9-雙(6-((4-乙烯基芐基)氧基)萘-2-基)-9h-芴-2,7-叉基)雙(4,1-苯撐))二乙酮衍生物(化合物i)在常見有機(jī)溶劑中有較大的溶解度,可以通過重結(jié)晶方法獲得高純度的單體,從而使得以1,1'-((9,9-雙(6-((4-乙烯基芐基)氧基)萘-2-基)-9h-芴-2,7-叉基)雙(4,1-苯撐))二乙酮衍生物(化合物i)為單體的聚合物在光學(xué)透鏡、光學(xué)膜等方面具有更為廣大的應(yīng)用前景。

23、有益效果:與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有如下顯著優(yōu)點(diǎn):(1)所述含乙酰基苯的雙萘酚芴衍生物將苯基替換為萘基,由醚鍵代替酯鍵,在醚鍵上引入苯乙烯基,另外在另一苯環(huán)上引入含乙酰基的苯環(huán),折射率得到了提升,達(dá)到1.69;(2)制備方法條件溫和,無高溫高壓等苛刻反應(yīng)條件,收率高,三廢少,制備方法簡(jiǎn)便安全,易于工業(yè)化。



技術(shù)特征:

1.一種含乙?;降碾p萘酚芴衍生物及其制備方法,其特征在于,其化學(xué)名稱為1,1'-((9,9-雙(6-((4-乙烯基芐基)氧基)萘-2-基)-9h-芴-2,7-叉基)雙(4,1-苯撐))二乙酮衍生物,分子結(jié)構(gòu)式如下式ι所示:

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含乙?;降碾p萘酚芴衍生物,其特征在于,所述1,1'-((9,9-雙(6-((4-乙烯基芐基)氧基)萘-2-基)-9h-芴-2,7-叉基)雙(4,1-苯撐))二乙酮衍生物在25℃時(shí)的折射率為1.69。

3.一種權(quán)利要求1或2所述含乙?;降碾p萘酚芴衍生物的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的含乙?;降碾p萘酚芴衍生物的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,所述取代反應(yīng)的溫度為50℃~140℃。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的含乙?;降碾p萘酚芴衍生物的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,所述化合物1與對(duì)氯甲基苯乙烯的摩爾比為1:(2.0~4.0)。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的含乙?;降碾p萘酚芴衍生物的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中,中間體2與原料3的摩爾比為1.0:(2.0~4.0)。

7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的含乙?;降碾p萘酚芴衍生物的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,所述偶聯(lián)反應(yīng)的溫度為60~140℃。

8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的含乙?;降碾p萘酚芴衍生物的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,所述原料3為對(duì)乙?;脚鹚峄蚱漉ブ械囊环N。

9.根據(jù)權(quán)利要求3所述的含乙?;降碾p萘酚芴衍生物的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,所述鈀催化劑為鈀配合物。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的含乙?;降碾p萘酚芴衍生物的制備方法,其特征在于,所述鈀配合物為四(三苯基膦)鈀配合物、二氯[二(三苯基膦)]鈀配合物、二氯[二(三環(huán)己基膦)]鈀配合物、二氯[二(三苯基膦)二茂鐵]鈀配合物、氯化鈀/三苯基膦配合物、醋酸鈀/三苯基膦配合物中的至少一種。


技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開了一種結(jié)構(gòu)如式Ι的含乙酰基苯的雙萘酚芴衍生物及其制備方法,所述衍生物制備方法包括以下步驟:(1)由原料1與對(duì)氯甲基苯乙烯在堿催化劑與溶劑條件下,通過取代反應(yīng)得到中間體2;(2)由中間體2和原料3在堿性條件和鈀催化劑的作用下,于溶劑中進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng)得到目標(biāo)化合物Ι。本發(fā)明含乙?;降碾p萘酚芴衍生物在醚鍵上引入苯乙烯基,引入含乙?;谋江h(huán),折射率得到了提升,達(dá)到1.69,作為聚乙烯光學(xué)樹脂的單體具有更高的折射率,在光學(xué)透鏡、光學(xué)膜等方面具有更為廣大的應(yīng)用前景。

技術(shù)研發(fā)人員:賈照麗,陳強(qiáng)
受保護(hù)的技術(shù)使用者:常州南京大學(xué)高新技術(shù)研究院
技術(shù)研發(fā)日:
技術(shù)公布日:2025/5/15
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