本發(fā)明涉及文冠果神經(jīng)酸提取，具體的，涉及一種從文冠果中提取神經(jīng)酸的方法。
背景技術(shù)：
1、文冠果中的神經(jīng)酸是一種長(zhǎng)鏈單不飽和脂肪酸，學(xué)名為順-15-二十四碳單烯酸，因其最早發(fā)現(xiàn)于鯊魚(yú)腦而得名，也叫“鯊魚(yú)酸”。在文冠果的種子油中，神經(jīng)酸是其關(guān)鍵的活性成分之一。神經(jīng)酸具有多種功效，它能夠促進(jìn)神經(jīng)修復(fù)、改善心腦血管疾病、改善睡眠質(zhì)量、促進(jìn)大腦發(fā)育，同時(shí)還具有抗癌、抗衰老等作用。
2、雖然文冠果油中含有的神經(jīng)酸，完全能夠滿足人體大腦的需要，但從文冠果中提取神經(jīng)酸目前仍存在一定的技術(shù)缺陷，現(xiàn)有的提取工藝較為復(fù)雜，需要一系列復(fù)雜的提取步驟，并且在提取過(guò)程中，很大程度會(huì)造成神經(jīng)酸的損失，影響神經(jīng)酸的得率。
3、因此，提出一種從文冠果中提取神經(jīng)酸的方法，可以提高神經(jīng)酸的得率，這對(duì)于擴(kuò)大神經(jīng)酸的應(yīng)用范圍具有重要意義。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
1、本發(fā)明提出一種從文冠果中提取神經(jīng)酸的方法，解決了相關(guān)技術(shù)中從文冠果中提取的神經(jīng)酸的得率較低的問(wèn)題。
2、本發(fā)明的技術(shù)方案如下：
3、本發(fā)明提出一種從文冠果中提取神經(jīng)酸的方法，包括以下步驟：
4、s1、將文冠果用第一處理劑處理，分離，得到固體處理物；
5、s2、將所述固體處理物采用亞臨界流體進(jìn)行萃取，分離，得到文冠果油；
6、s3、在所述文冠果油中加入乙醇和烏洛托品水溶液混合均勻，水解，調(diào)節(jié)ph值為5.5~6.5，得到混合物；
7、s4、將所述混合物用正己烷和環(huán)己烷進(jìn)行處理，收集有機(jī)相，干燥，得到混合脂肪酸；
8、s5、在所述混合脂肪酸中加入第二處理劑，結(jié)晶，分離，干燥，得到神經(jīng)酸；
9、所述第一處理劑包括石油醚和異構(gòu)十三醇；
10、所述第二處理劑包括異戊醇。
11、作為進(jìn)一步的技術(shù)方案，所述石油醚和異構(gòu)十三醇的體積比為1~4:1。
12、作為進(jìn)一步的技術(shù)方案，步驟s2中，所述亞臨界流體為亞臨界co2、液態(tài)丁烷中的一種，所述亞臨界流體和所述固體處理物的質(zhì)量比為3~6:1。
13、作為進(jìn)一步的技術(shù)方案，步驟s2中，所述萃取時(shí)，溫度為20~30℃，壓力為1.8~2.5mpa，萃取時(shí)間為1.5~3.5h。
14、本發(fā)明中，使用亞臨界co2或液態(tài)丁烷作為亞臨界萃取劑，可以在較低的溫度和壓力條件下進(jìn)行，減少能耗和成本，同時(shí)保持文冠果油的品質(zhì)，為后續(xù)神經(jīng)酸的提取奠定基礎(chǔ)。
15、作為進(jìn)一步的技術(shù)方案，步驟s3中，所述乙醇和烏洛托品水溶液的體積和與所述文冠果油質(zhì)量的體積質(zhì)量比為45~60ml:10g；
16、所述乙醇和所述烏洛托品水溶液的體積比為14~19:1；
17、所述烏洛托品水溶液中烏洛托品的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%~12%。
18、本發(fā)明中，將文冠果油和乙醇、烏洛托品水溶液混合，水解，且當(dāng)乙醇和烏洛托品水溶液的體積比為14~19:1時(shí)，可有效地將文冠果油中的脂肪酸釋放出來(lái)，高效得到混合脂肪酸，從而有助于得到較高得率和純度的神經(jīng)酸。
19、作為進(jìn)一步的技術(shù)方案，步驟s4中，所述混合物、正己烷和環(huán)己烷的體積比為1:3~5:1。
20、本發(fā)明中，利用正己烷和環(huán)己烷對(duì)混合物進(jìn)行處理，正己烷和環(huán)己烷具有較高的選擇性，可有效將混合脂肪酸與其他雜質(zhì)分離，從而減少了雜質(zhì)對(duì)后續(xù)神經(jīng)酸提取的干擾。
21、作為進(jìn)一步的技術(shù)方案，步驟s5中，所述第二處理劑還包括亞油酸乙酯，所述異戊醇和亞油酸乙酯的體積比為9~19:1。
22、本發(fā)明中，當(dāng)?shù)诙幚韯┻€包括亞油酸乙酯時(shí)，通過(guò)異戊醇和亞油酸乙酯的并用，使得神經(jīng)酸在異戊醇中分散更為均勻的同時(shí)，可減少雜質(zhì)與神經(jīng)酸的共沉淀，有助于提高神經(jīng)酸結(jié)晶的純度。
23、通過(guò)優(yōu)化異戊醇和亞油酸乙酯的含量配比，當(dāng)異戊醇和亞油酸乙酯的體積比為9~19:1時(shí)，可進(jìn)一步提高神經(jīng)酸的純度。
24、作為進(jìn)一步的技術(shù)方案，步驟s1中，所述文冠果和所述第一處理劑的質(zhì)量體積比為10g:40~60ml；
25、步驟s5中，所述混合脂肪酸和所述第二處理劑的質(zhì)量體積比為5g:20~30ml。
26、作為進(jìn)一步的技術(shù)方案，步驟s3中，所述水解時(shí)，溫度為50~60℃，時(shí)間為0.5~1h。
27、作為進(jìn)一步的技術(shù)方案，步驟s3中，所述調(diào)節(jié)ph值時(shí)，采用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%~12%的鹽酸或硫酸溶液。
28、作為進(jìn)一步的技術(shù)方案，步驟s5中，所述結(jié)晶分為第一結(jié)晶和第二結(jié)晶，所述第一結(jié)晶的溫度為5~10℃，時(shí)間為1.5~3h；所述第二結(jié)晶的溫度為-25~-5℃，時(shí)間為1.5~2.5h。
29、本發(fā)明中，結(jié)晶過(guò)程采用分段結(jié)晶，在第一結(jié)晶階段，溫度為5~10℃，在相對(duì)較高的溫度下，有助于神經(jīng)酸和其他相關(guān)脂肪酸開(kāi)始初步分離，同時(shí)有助于去除一些溶解度相對(duì)較高的雜質(zhì)；第二結(jié)晶階段，溫度為-25~-5℃，此溫度范圍內(nèi)大多數(shù)其他脂肪酸保持溶解狀態(tài)或以相對(duì)較小的晶體存在，在此溫度下，神經(jīng)酸的溶解度顯著降低，從而使得神經(jīng)酸更易從溶液中結(jié)晶出來(lái)，此階段進(jìn)一步提純神經(jīng)酸，去除在第一結(jié)晶階段中未能完全分離的雜質(zhì)和其他脂肪酸。通過(guò)分段結(jié)晶，使得神經(jīng)酸保持較高的提取純度。
30、本發(fā)明的工作原理及有益效果為：
31、1、本發(fā)明中，利用第一處理劑對(duì)文冠果進(jìn)行處理后，進(jìn)行亞臨界萃取，再?gòu)牡玫降奈墓诠椭刑崛〉玫缴窠?jīng)酸，整個(gè)過(guò)程使用第一處理劑、第二處理劑相對(duì)環(huán)保，可減少對(duì)環(huán)境的污染，符合綠色化學(xué)的發(fā)展理念，同時(shí)各個(gè)步驟操作簡(jiǎn)便，條件溫和，能耗較低，在各步驟的合理配合以及不同處理劑的合理選擇，實(shí)現(xiàn)了從文冠果中高效、優(yōu)化地提取神經(jīng)酸，提高了神經(jīng)酸的得率。
32、2、其中，第一處理劑包括石油醚和異構(gòu)十三醇，采用石油醚和異構(gòu)十三醇對(duì)文冠果進(jìn)行處理，通過(guò)石油醚和異構(gòu)十三醇二者的并用，有效去除文冠果中雜質(zhì)，使得文冠果油有效浸出的同時(shí)，可保護(hù)神經(jīng)酸的結(jié)構(gòu)不受破壞，為后續(xù)采用異戊醇的結(jié)晶過(guò)程奠定基礎(chǔ)，從而提高神經(jīng)酸的得率。
1.一種從文冠果中提取神經(jīng)酸的方法，其特征在于，包括以下步驟：
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種從文冠果中提取神經(jīng)酸的方法，其特征在于，所述石油醚和異構(gòu)十三醇的體積比為1~4:1。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種從文冠果中提取神經(jīng)酸的方法，其特征在于，步驟s2中，所述亞臨界流體為亞臨界co2、液態(tài)丁烷中的一種，所述亞臨界流體和所述固體處理物的質(zhì)量比為3~6:1。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種從文冠果中提取神經(jīng)酸的方法，其特征在于，步驟s2中，所述萃取時(shí)，溫度為20~30℃，壓力為1.8~2.5mpa，萃取時(shí)間為1.5~3.5h。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種從文冠果中提取神經(jīng)酸的方法，其特征在于，步驟s3中，所述乙醇和烏洛托品水溶液的體積和與所述文冠果油質(zhì)量的體積質(zhì)量比為45~60ml:10g；
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種從文冠果中提取神經(jīng)酸的方法，其特征在于，步驟s4中，所述混合物、正己烷和環(huán)己烷的體積比為1:3~5:1。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種從文冠果中提取神經(jīng)酸的方法，其特征在于，步驟s5中，所述第二處理劑還包括亞油酸乙酯，所述異戊醇和亞油酸乙酯的體積比為9~19:1。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種從文冠果中提取神經(jīng)酸的方法，其特征在于，步驟s1中，所述文冠果和所述第一處理劑的質(zhì)量體積比為10g:40~60ml；
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種從文冠果中提取神經(jīng)酸的方法，其特征在于，步驟s3中，所述水解時(shí)，溫度為50~60℃，時(shí)間為0.5~1h。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種從文冠果中提取神經(jīng)酸的方法，其特征在于，步驟s5中，所述結(jié)晶分為第一結(jié)晶和第二結(jié)晶，所述第一結(jié)晶的溫度為5~10℃，時(shí)間為1.5~3h；所述第二結(jié)晶的溫度為-25~-5℃，時(shí)間為1.5~2.5h。