1.一種自凝膠透明質(zhì)酸基物理交聯(lián)水凝膠的制備方法，其特征在于：按照下述步驟進(jìn)行：
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種自凝膠透明質(zhì)酸基物理交聯(lián)水凝膠的制備方法，其特征在于：在步驟1中，透明質(zhì)酸的分子量為5w，反應(yīng)體系中透明質(zhì)酸的濃度為8‰，碳酸二酰肼、透明質(zhì)酸鈉、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳化二亞胺鹽酸鹽、1-羥基苯并三唑的物質(zhì)的量比為2：1：1：2，反應(yīng)在25℃下進(jìn)行48h；
3.利用權(quán)利要求1或者2所述制備方法制備得到自凝膠透明質(zhì)酸基物理交聯(lián)水凝膠。
4.一種自凝膠透明質(zhì)酸基物理交聯(lián)水凝膠支架，其特征在于：利用如權(quán)利要求3所述的自凝膠透明質(zhì)酸基物理交聯(lián)水凝膠與骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞結(jié)合形成自凝膠透明質(zhì)酸基物理交聯(lián)水凝膠支架。
5.如權(quán)利要求3所述的自凝膠透明質(zhì)酸基物理交聯(lián)水凝膠或者如權(quán)利要求4所述的自凝膠透明質(zhì)酸基物理交聯(lián)水凝膠支架在生物醫(yī)用材料上的應(yīng)用，尤其是用于椎間盤(pán)再生的醫(yī)用材料。
6.基于權(quán)利要求1或者2所述制備方法的一種二氧化錳摻雜的自凝膠透明質(zhì)酸基物理交聯(lián)水凝膠的制備方法，其特征在于：在步驟3中，將步驟2制備得到的胸腺嘧啶改性的透明質(zhì)酸溶于分散有二氧化錳的pbs緩沖液中，渦漩均質(zhì)，室溫靜置后，得到二氧化錳摻雜的胸腺嘧啶-透明質(zhì)酸水凝膠，即二氧化錳摻雜的自凝膠透明質(zhì)酸基物理交聯(lián)水凝膠；
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種二氧化錳摻雜的自凝膠透明質(zhì)酸基物理交聯(lián)水凝膠的制備方法，其特征在于：在步驟3中，分散有二氧化錳的pbs緩沖液中，二氧化錳的濃度為200μg/ml。
8.利用權(quán)利要求6或者7所述制備方法制備得到的二氧化錳摻雜的自凝膠透明質(zhì)酸基物理交聯(lián)水凝膠。
9.一種二氧化錳摻雜的自凝膠透明質(zhì)酸基物理交聯(lián)水凝膠支架，其特征在于：利用如權(quán)利要求8所述的二氧化錳摻雜的自凝膠透明質(zhì)酸基物理交聯(lián)水凝膠與骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞結(jié)合形成二氧化錳摻雜的自凝膠透明質(zhì)酸基物理交聯(lián)水凝膠支架。
10.如權(quán)利要求8所述的二氧化錳摻雜的自凝膠透明質(zhì)酸基物理交聯(lián)水凝膠或者如權(quán)利要求9所述的二氧化錳摻雜的自凝膠透明質(zhì)酸基物理交聯(lián)水凝膠支架在生物醫(yī)用材料上的應(yīng)用，尤其是用于椎間盤(pán)再生的醫(yī)用材料。