1.一種活性晶面擇優(yōu)分布的高鎳正極材料，其特征在于，包括多個二次球顆粒，所述二次球顆粒由多個一次晶粒團聚形成，多個所述二次球顆粒中，具有(110)活性晶面擇優(yōu)分布的二次球顆粒的占比大于或等于50％，其中，具有(110)活性晶面擇優(yōu)分布的二次球顆粒中，30％或更多的一次晶粒顯示(110)活性晶面取向。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的活性晶面擇優(yōu)分布的高鎳正極材料，其特征在于，所述一次晶粒具有長軸和短軸，所述短軸≤300nm，且所述長軸和所述短軸的長徑比≥1.5。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的活性晶面擇優(yōu)分布的高鎳正極材料，其特征在于，所述高鎳正極材料的化學(xué)式為lia(ni1-x-ycoxmnymbnc)o2，其中，m為第一摻雜元素，其價態(tài)大于或等于5，n為第二摻雜元素，其價態(tài)小于或等于4，0.8≤a≤1.2，0≤x≤0.1，0≤y≤0.1，0≤b≤1wt％，0≤c≤0.2wt％。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的活性晶面擇優(yōu)分布的高鎳正極材料，其特征在于，所述m選自w、mo、nb和sb中的一種或多種，所述n選自zr、ti、y、al、sr和ce中的一種或多種。
5.一種如權(quán)利要求1～4任意一項所述的活性晶面擇優(yōu)分布的高鎳正極材料的制備方法，其特征在于，包括：
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，步驟s1中，所述前驅(qū)體根據(jù)如下步驟制得：配置反應(yīng)溶液，所述反應(yīng)溶液包括金屬鹽溶液、m鹽溶液、絡(luò)合劑溶液和沉淀劑溶液；將金屬鹽溶液和惰性氣體并流進入反應(yīng)釜，然后通入m鹽溶液、絡(luò)合劑溶液和沉淀劑溶液，控制反應(yīng)體系的ph為9～13，進行沉淀反應(yīng)，其中，所述金屬鹽溶液中含有鎳鹽、鈷鹽和錳鹽，在反應(yīng)初期，所述m鹽溶液與所述金屬鹽溶液的通入速率比為a1，在反應(yīng)中后期，所述m鹽溶液與所述金屬鹽溶液的通入速率比為a2，a2為a1的2～4倍。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，在所述前驅(qū)體的制備過程中，所述反應(yīng)初期為反應(yīng)的0～12h內(nèi)，所述反應(yīng)中后期為反應(yīng)的12～30h內(nèi)；在反應(yīng)初期，所述m鹽溶液的通入速率為80～100ml/min，所述金屬鹽溶液的通入速率180～220l/h；在反應(yīng)中后期，所述m鹽溶液的通入速率為780～820ml/min所述金屬鹽溶液的通入速率580～620l/h。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述m在所述前驅(qū)體中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.2％～0.6％；所述前驅(qū)體外側(cè)區(qū)域為所述前驅(qū)體從表面向內(nèi)延伸2～3μm的區(qū)域；所述前驅(qū)體內(nèi)部區(qū)域為所述前驅(qū)體中心位置向外延伸2～3μm的區(qū)域，所述m在所述前驅(qū)體外側(cè)區(qū)域的摻雜量與在其內(nèi)部區(qū)域的摻雜量的比值大于或等于3。
9.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述低溫平臺為450～650℃，所述第一時間為4～10h；所述高溫平臺為700～850℃，所述第二時間為0.3～1h；升溫至所述低溫平臺的升溫速率大于或等于3℃/min，升溫至所述高溫平臺的升溫速率小于或等于2.5℃/min。
10.一種鋰離子電池，其特征在于，包括如權(quán)利要求1～4任意一項所述的活性晶面擇優(yōu)分布的高鎳正極材料，或根據(jù)權(quán)利要求5～9任意一項任意一項所述的制備方法所制得的高鎳正極材料。