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SLAMF7在病理性心肌肥厚診斷和治療中的應(yīng)用

文檔序號(hào):41951060發(fā)布日期:2025-05-16 14:11閱讀:來源:國知局

技術(shù)特征:

1.slamf7和/或檢測slamf7的物質(zhì)在如下至少一項(xiàng)中的應(yīng)用:

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,所述檢測slamf7的物質(zhì)選自用于檢測待測樣品中slamf7表達(dá)水平的物質(zhì);所述產(chǎn)品包括試劑、試紙、膜條、芯片、試劑盒或檢測平臺(tái)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,所述待測樣品包括血清、血漿、全血、尿液、心包積液或心臟組織。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用,其特征在于,所述檢測slamf7的物質(zhì)選自通過rt-pcr法、rt-qpcr法、生物芯片檢測法、dna印跡法、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)、免疫印跡法、免疫組化法、免疫熒光法、熒光染料法檢測slamf7蛋白表達(dá)水平或基因表達(dá)水平所需的任何試劑。

5.slamf7蛋白和/或slamf7促進(jìn)劑在如下至少一項(xiàng)中的應(yīng)用:

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用,其特征在于,所述藥物具有以下至少一種功能:

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用,其特征在于,slamf7蛋白選自slamf7天然蛋白、slamf7重組蛋白或slamf7蛋白活性片段。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用,其特征在于,所述slamf7蛋白選自slamf7重組蛋白,所述slamf7重組蛋白包括與slamf7蛋白序列具有0-3個(gè)氨基酸添加、缺失或取代但活性相同的蛋白、經(jīng)修飾的slamf7蛋白、slamf7蛋白二聚體或多聚體。

9.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用,其特征在于,所述slamf7蛋白還包括slamf7蛋白衍生物,所述slamf7蛋白衍生物選自如下中的至少一種:

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的應(yīng)用,其特征在于,所述藥學(xué)上可接受的鹽包括金屬鹽、銨鹽、與無機(jī)酸形成的鹽、與有機(jī)堿形成的鹽、與有機(jī)酸形成的鹽、與堿性氨基酸形成的鹽、與酸性氨基酸形成的鹽中的至少一種;

11.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用,其特征在于,所述的slamf7促進(jìn)劑選自提高slamf7水平的物質(zhì)、增強(qiáng)slamf7活性的物質(zhì)和/或延緩slamf7代謝的物質(zhì);所述slamf7選自以下物質(zhì)中的一種:slamf7基因、slamf7的mrna、slamf7的cdna、slamf7蛋白或其中任一種的活性片段。

12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的應(yīng)用,其特征在于,所述slamf7促進(jìn)劑選自:編碼slamf7蛋白的核酸片段、slamf7過表達(dá)載體、攜帶slamf7基因或其過表達(dá)載體的細(xì)胞或病毒、攜帶slamf7基因的納米顆粒、slamf7蛋白微球、包裹slamf7的脂質(zhì)體、攜帶slamf7的細(xì)胞外囊泡。


技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開SLAMF7在病理性心肌肥厚診斷和治療中的應(yīng)用,屬于生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。探討SLAMF7在病理性心肌肥厚中的作用和機(jī)制。本發(fā)明發(fā)現(xiàn)SLAMF7在病理性心肌肥厚模型中表達(dá)顯著降低;SLAMF7敲除顯著加劇了TAC誘導(dǎo)的心肌肥厚,并增加了促炎巨噬細(xì)胞的浸潤;SLAMF7重組蛋白則能顯著改善或逆轉(zhuǎn)心肌肥厚的病理變化。本發(fā)明從免疫調(diào)控機(jī)制的角度證實(shí)SLAMF7可作為靶點(diǎn)用于病理性心肌肥厚的診斷和治療。本發(fā)明提供的研究結(jié)果不僅有望填補(bǔ)現(xiàn)有治療手段的空白,還可能為更廣泛的心血管疾病治療領(lǐng)域帶來深遠(yuǎn)影響。

技術(shù)研發(fā)人員:孫愛軍,葛均波,柏佩原,劉傲
受保護(hù)的技術(shù)使用者:復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院
技術(shù)研發(fā)日:
技術(shù)公布日:2025/5/15
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