1.一種納米籠結(jié)構(gòu)銥黑催化劑,其特征在于,其具有納米籠結(jié)構(gòu),納米籠是由直徑為3-5nm的納米線交聯(lián)而成,該納米籠結(jié)構(gòu)銥黑催化劑存在晶態(tài)和非晶態(tài)兩種形態(tài),其xrd圖譜中只出現(xiàn)了銥的(111)、(220)、(311)晶面衍射峰,沒有(200)和(222)晶面衍射峰。
2.一種納米籠結(jié)構(gòu)銥黑催化劑的制備方法,其特征在于,按照以下方法制備:在水和異丙醇的混合溶劑中加入表面活性劑,攪拌均勻,隨后加入氯銥酸和有機(jī)配體,在40~60℃下超聲反應(yīng)6~9h,將超聲反應(yīng)后的產(chǎn)物離心,沉淀物依次用無水乙醇和超純水洗滌后進(jìn)行室溫干燥,獲得前驅(qū)體;將前驅(qū)體研磨后置于管式爐內(nèi)在氬氣氣氛下于400℃退火處理30~50min,退火完成后自然冷卻至室溫,得到納米籠結(jié)構(gòu)銥黑催化劑。
3.如權(quán)利要求2所述的納米籠結(jié)構(gòu)銥黑催化劑的制備方法,其特征在于,混合溶劑中水和異丙醇的體積比為2:1。
4.如權(quán)利要求2所述的納米籠結(jié)構(gòu)銥黑催化劑的制備方法,其特征在于,表面活性劑在混合溶劑中的濃度為5.5~23g/l。
5.如權(quán)利要求2或4所述的納米籠結(jié)構(gòu)銥黑催化劑的制備方法,其特征在于,表面活性劑選自十六烷基三甲基溴化銨、十六烷基三甲基氯化銨、雙癸基二甲基氯化銨、芐基二甲基十二烷基氯化銨中的一種或多種。
6.如權(quán)利要求2所述的納米籠結(jié)構(gòu)銥黑催化劑的制備方法,其特征在于,氯銥酸與有機(jī)配體的摩爾比為1:3。
7.如權(quán)利要求2或6所述的納米籠結(jié)構(gòu)銥黑催化劑的制備方法,其特征在于,有機(jī)配體選自鄰苯二甲酸、均苯三甲酸、4,4'-聯(lián)苯二甲酸、1,4-苯二甲酸、2,5-呋喃二甲酸中的一種或多種。
8.如權(quán)利要求2所述的納米籠結(jié)構(gòu)銥黑催化劑的制備方法,其特征在于,前驅(qū)體退火處理時(shí)氬氣流量為2l/min,升溫速率為5℃/min。
9.如權(quán)利要求2所述的納米籠結(jié)構(gòu)銥黑催化劑的制備方法,其特征在于,所得到的納米籠結(jié)構(gòu)銥黑催化劑具有納米籠結(jié)構(gòu),納米籠是由直徑為3-5nm的納米線交聯(lián)而成。
10.如權(quán)利要求2所述制備方法所得到的納米籠結(jié)構(gòu)銥黑催化劑作為陽極催化劑在電催化析氧和pem電解水制氫中的應(yīng)用。